fredag 27 februari 2015

EDS...

... en sällsynt och "jobbig" sjukdom... Både för drabbade och för läkare. Så jobbig att läkare inte ems orkar läsa på och ta reda på fakta...Jag menar: INTERNET, kan någon informera läkarna om detta fenomen? På internet kan man läsa och ta del av kollegers kunskap och nya rön... Ett litet tips bara...

Dagens tips:


  • Tackar högre makter för Eric Ronge, här bloggar han om EDS och här skriver han om hypermobilitetssyndrom

  • Om läkaren säger att smärtan/känselbortfallet är funktionellt, tolka inte detta "inbillning" eller "psykiskt"!! Kräv att få en förklaring! Kräv att det skrivs in som ett problem, ett funktionshinder! Läkarna kanske inte kan inte förklara smärtan/bortfallet , men faktum kvarstår; symtomen  finns där!
  • Läs här om funktionella symtom. 


1 kommentar:

Anna sa...

Kanske kan man (som läkare) också sätta sig och läsa tidigare journalnoteringar, så får man kanske också svar på en del av sina frågor. Grrrr! Märkligt att läkarna verkar tycka att de måste uppfinna hjulet varje gång helt själv. :(

kramaromhelafamiljen!!!